U Srbiji, dostupnost inovativnih terapija i lekova za lupus predstavlja značajan problem za mnoge pacijente. Iako troškovi ovih tretmana mogu biti refundirani od strane Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO), administrativne prepreke i neujednačena praksa u zdravstvenim ustanovama često otežavaju pacijentima pristup potrebnim lekovima. Ovi izazovi su istaknuti na skupu koji se održao 8. maja 2026. godine, gde su stručnjaci i pacijenti razgovarali o trenutnim problemima u lečenju lupus-a i važnosti modernih terapija.
Lupus je hronična autoimuna bolest koja zahvata različite delove tela, uključujući zglobove, kožu i unutrašnje organe. Njeni simptomi variraju od blage do teške forme, a ponekad mogu značajno uticati na kvalitet života pacijenata. U poslednjih nekoliko godina, medicinska istraživanja su dovela do razvoja inovativnih terapija koje nude nadu mnogim obolelima. Međutim, pristup ovim terapijama nije uvek jednak.
Na skupu su učesnici istakli da uprkos postojanju zakonskih okvira koji omogućavaju refundaciju troškova, mnogi pacijenti se suočavaju sa administrativnim preprekama. U nekim slučajevima, zdravstvene ustanove ne primenjuju jedinstvene smernice, što dovodi do različitih interpretacija i primene propisa. Ovo može rezultirati time da neki pacijenti ne dobiju pravo na inovativne lekove, dok drugi uspevaju da ih dobiju bez većih problema.
Dr. Ana Petrović, reumatolog i jedan od govornika na skupu, naglasila je da je važnost edukacije medicinskog osoblja ključna u ovom procesu. „Mnogi lekari nisu dovoljno informisani o najnovijim terapijama i njihovim prednostima. Potrebno je organizovati obuke kako bi se osiguralo da svi pacijenti dobiju pravilan tretman,“ rekla je ona. Takođe, istakla je da bi trebalo raditi na unapređenju komunikacije između pacijenata i zdravstvenih radnika, kako bi se pacijentima olakšalo razumevanje svojih prava i mogućnosti.
Osim toga, na skupu je razgovarano o važnosti podrške pacijentima koji se suočavaju sa lupusom. Predstavnici različitih udruženja pacijenata su ukazali na potrebu za većom vidljivošću problema, kao i na organizaciju podrške koja bi pomogla obolelima da se snađu u složenom zdravstvenom sistemu. „Pacijenti često ne znaju koje su njihove opcije i prava. Potrebna je jasna informacija kako bi se mogli boriti za svoja prava,“ rekao je Marko Jovanović, predstavnik jednog od udruženja.
Osim toga, učesnici su se dotakli i pitanja finansijske dostupnosti terapija. Iako RFZO refundira određene troškove, mnogi pacijenti se suočavaju sa dodatnim troškovima koji nisu pokriveni. Ovo može uključivati putne troškove, troškove dodatnih medicinskih pregleda ili lekova koji nisu na listi. „Finansijski teret može biti ogroman, posebno za pacijente koji već imaju visoke troškove lečenja,“ dodala je dr. Petrović.
Na kraju skupa, učesnici su se složili da je neophodno raditi na unapređenju pristupa inovativnim terapijama za lupus, kao i jačanju svesti o ovoj bolesti. Organizacije pacijenata, zdravstveni radnici i donosioci odluka treba da rade zajedno kako bi se osiguralo da svi pacijenti imaju jednake šanse za pristup savremenim tretmanima.
U svetlu ovih izazova, važnost zajedničkog delovanja i razumevanja potreba pacijenata nikada nije bila jasnija. Samo kroz saradnju svih aktera u zdravstvenom sistemu možemo osigurati da inovativne terapije postanu dostupne svima, omogućavajući obolelima da vode kvalitetniji i zdraviji život.
